Fem investerare satsar mångmiljonbelopp i Vakona

Vakona utvecklar ett nytt läkemedel mot akne och har fått ett kapitaltillskott på drygt 14 miljoner kronor från fem investerare.
– Detta är betydelsefullt för oss, nu kan vi fortsätta med produktutvecklingen, säger Gabriella Persson, vd för Vakona.

Vakona utvecklar en ny, antibiotikafri behandling mot akne vulgaris, världens vanligaste hudsjukdom som drabbar mer än 80 procent av alla tonåringar och unga vuxna. Företaget har arbetat i flera år med ett naturligt bakteriellt protein som identifierats av Oleg Alexeyev, läkare och forskare vid Umeå universitet. Proteinet har potential att användas som en effektiv behandling av akne, genom applicering i form av hudkräm eller salva. Vakonas produkt bryter ner den biofilm som bakterier bildar i hårsäckarna, och denna behandling av akne har potential att vara väldigt effektiv.

Som ett led i den fortsatta produktutvecklingen har Umeåbolaget nu tagit in drygt 14 miljoner kronor från fem investerare. Stoaf III SciTech, Partnerinvest Norr och Phase2Phase Biopharma har investerat i Vakona tidigare och skjuter nu in ytterligare kapital. De två nya investerarna är den privata investeraren Anders Bergkvist samt Execa Allocation, vars ägare Jonas Sjögren nu också ansluter till Umeåbolagets styrelse.
– Det här visar att våra investerare har stort förtroende för bolaget och ser den stora potentialen i den planerade akne-produkten. Förutom kapital så bidrar investerarna också med värdefull kompetens inom affärsutveckling, nätverk och produktutveckling, säger Gabriella Persson.

Kapitaltillskottet från investerarna möjliggör flera viktiga steg i produktutvecklingen för Vakona.

– Vi kommer att kunna etablera en process för produktion och rening i 50 liters skala, därefter är planen att starta produktion i full skala (100 liter) och utveckla den slutliga läkemedelsprodukten, säger Gabriella.

Den globala marknaden för akneläkemedel beräknas uppgå till över 6 miljarder dollar årligen, så det finns en enorm potential för Vakona.
– Blickar vi framåt så behöver vi om cirka ett år ytterligare kapital för att kunna genomföra de obligatoriska prekliniska toxicitetsstudierna. Vi arbetar även aktivt med att vidareutveckla bolaget och att fortsatt attrahera ytterligare investerare. Det ger oss resurser att nå hela vägen fram till en genomförd klinisk prövning som validerar enzymets medicinska effekt. Målet är att genomföra en sådan klinisk fas I/IIa-prövning under 2026, säger Gabriella Persson.